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香港验血未能确定

文章来源:未知 发布时间:2019-01-08 浏览:

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  随着对污染严格的预防措施,该技术可协助伴性疾病产前诊断。另外,研究者使用了不同的技术来分析母亲的血液样本,并正确预测的三分之二胎儿的性别是男孩。其他研究已经提出的可能性,胎儿细胞可能在母亲被发现的血,但没有人证明,胎儿细胞可能是从母亲可靠地分辨细胞。

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  母体血液样品(10mL)中收集到含管的EDTA 离心30008在3小时内进行分离。 血浆转移到普通的聚丙烯管中,并通过离心30008.再 次分离上清液收集到新管中并保存在-20℃下直到进一步处理。 DNA从1.5毫升使用根据“血液和??体液协议”稍加修改的QIAamp血液 迷你试剂盒(Qiagen)进行血浆样品的提取。 DNA从柱中洗脱,用50微升的水。 虽然使用ABI PRISM 7700序列检测仪(Applied Biosystems)对母体血浆的DNA分析实时定量PCR测定已报道一些研究者 ),我们使用了的LightCycler(Roche Diagnostics公司),其是DNA的定量的可靠方法。 在Y染色体特异性序列,DYS-14, 在男性胎儿被用作分子标记进行量化的胎儿细胞的DNA。 在PCR反应体系为DYS-14序列组成的扩增引物DYS 14-713F(5'-CAT CCA CGT CCC 和DYS14-880R(5'-TTC CCC TTT GTTGTT葡萄糖耐量试验,看有CCC CAA 和双重标记的荧光探针DYS14-883T(5'-FAM-CGA AGC CGA GCT GCC CAT CA-TAMRA-3')。 的荧 光PCR反应按照制造商的在20微升反应体积与除从试剂组得到(的LightCycler-快速起动的DNA站长荧光探针和扩增引物的所有组分 的说明制备杂交 探头; 罗氏诊断)。 所提取的血浆DNA(13.1微升)用作各反应的模板。 热循环开始时,采用变性 在95℃下进行 10分钟,接着变性的40个循环,在95℃下进行10秒,退火57 [度]下进行20秒,延伸72℃下进行20秒。 雄性存在于血浆样品中的 DNA的拷贝数通过用的雄性基因组DNA的校准稀释曲线进行比较来确定。

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